Zagorska je javnost već više puta pokazala svoju ujedinjenost i humanitarnost kada je bilo potrebno sakupiti novac za liječenje teško bolesne djece. Pokazao je to i najnoviji slučaj 18 – godišnjeg Daniela Plašća iz Zlatara za kojeg se odigrala humanitarna utakmica u sklopu Tuheljske noći te se trčala humanitarna utrka u sklopu Polumaratona Mihanović.

Daniel je, naime, stradao u teškoj prometnoj nesreći nakon čega je ostao nepokretan te mu je otrebno pomagalo, robotsko odijelo koje bi mu moglo pomoći da stane na svoje noge i prohoda. Odijelo se ne može nabaviti u Hrvatskoj, a stoji oko 80 tisuća eura. Za ovog će 18 – godišnjaka, prema najavama župana Željka Kolara, biti organizirana još jedna humanitarna utakmica, a takve su dvije već odigrane za dvije djevojčice kojima je također trebala financijska pomoć u skupom liječenju. Riječ je o Petri Latin iz Lobora i Ivoni Knezić iz Klanjca. S majkama obiju djevojčica stupili smo u kontakt ne bismo li doznali ima li novosti u njihovu liječenju te kako napreduje oporavak.

Ponovna obrada i terapija za Petru

Težak je put za kojeg su se morale izboriti Mateja Posarić i njezina troipolgodišnja kćerka Petra Latin, kojoj je u Hrvatskoj pogrešno ustanovljeno da boluje od rijeke malformacije Klippel-Feil syndroma, nastale srastanjem vratnih kralješaka.  Djevojčica  je rođena sedam tjedana ranije, ima kraći vrat, a zbog svega toga nema stopostotne kretnje glavom u lijevo i desno. Doktori u Hrvatskoj  nisu joj znali pomoći. Iz tog se razloga protekle godine za malu Petru pokrenula humanitarna akcija kako bi se skupila financijska sredstva za njezin put u Kliniku za neurorehabilitaciju u njemačkom Vogtareuthu, koja se bavi neurološkim poremećajima i bolestima. Humanitarnu akciju je pokrenula Udruga Sveta Ana Lobor, a uključili su se i sami građani Krapinsko - zagorske županije.  Ubrzo se u skupljanje sredstava  uključila i Krapinsko – zagorska županija organiziravši humanitarnu malonogometnu utakmicu s veteranima NK Hajduk.

Petri su u njemačkoj klinici ustanovili da joj je u Hrvatskoj postavljena kriva dijagnoza te da joj nisu srasla tri, nego pet kralješaka.  Djevojčica je bila smještena na odjelu Klinike u Vogtareuthu u Njemačkoj dva i pol tjedna, na kompletnoj obradi. Prema nalazima MR-a, CT-a i mnogih testiranja postavljena joj je nova dijagnoza. Ispostavilo se da Petra uopće nema Klippel feil sindrom. Sraslo joj je prvih 5 vratnih kralješaka, ni jedan od tih 5 nije pravilno formiran i zatvoren, što znači da joj je kroz cijeli vratni dio od 1-5 vratnog kralješka nezaštićena leđna moždina te izrazito oslabljena vratna kralješnica. Na leđnoj moždini na više mjesta ima nakupine vodene tekućine koje su posljedica nefunkcioniranja njezinih ruku, a na mozgu ima vodenu cistu koja je relativno velika, ali ne stvara probleme. Također u prednjem dijelu glave ima viška vodene tekućine zbog čega ima povećan opseg glave.

Neurokirurzi su zaključili da je operacija kralješnice u ovom trenu prerizična zbog smanjene živčane provodljivosti jer postoji velika vjerojatnost da joj postoperativno glava padne naprijed ili natrag i ostane tako. Ovih dana,  Mateja je dobila potvrdu za novi termin u Klinici Vogtareuth.  - Termin je 27. studenoga, kada Petra bude ponovno zaprimljena u Kliniku u Vogtareuth. Preporučena joj je kompletna obrada, pretrage i terapije i razgovor sa neurokirurgom oko odluke što i kako dalje – rekla nam je mama Mateja.

Ivonin napredak

Djevojčica Ivona Knezić iz Klanjca, rođena s teškom dijagnozom cerebralne paralize osvojila je simpatije javnosti i svih ljudi dobra srca ovog proljeća kada je pokazala iznimnu upornost te zahvaljujući terapiji pomoću robota uspjela napraviti svoje prve korake. Nekoliko mjeseci kasnije ova vesela djevojčica krenula je u školu, a kako napreduje oporavak i tijek liječenja informirala nas je majka Melita Knezić.

– Tijekom ljeta bili smo u Zagrebu na terapiji identičnoj onoj u Dubrovniku i s radošću mogu reći da je Ivona bolje. Otkako je napravila prve korake hoda, doduše još ne samostalno već uz pomoć starijih osoba. No i to je veliki napredak. Sad su krenule školske obaveze pa ima pauzu s terapijama u Zagrebu. Prenaporno joj je, nema slobodnog vremena. Dok traje škola smo u Krapinskim toplicama. Dva puta tjedno je rehabilitacija u bolnici, a jednom tjedno i privatno kod Sanje Petrač –  ispričala nam je Ivonina majka. Od ove godine Ivona je učenica 1. razreda OŠ Antuna Mihanovića, a sudeći prema riječima majke Melite, Ivona se u školi snašla jako dobro.   – Ivona se u školi snašla odlično, rekla bih i iznenađujuće dobro. Uči i uživa u druženju s vršnjacima. Razred ju je jako dobro prihvatio već i prošle godine kada su zajedno pohađali predškolu – zadovoljna je majka koja kaže da nastavak terapije robotima slijedi po završetku 1. polugodišta.

– Krajem godine, negdje u 12. mjesecu Ivona ide na novi ciklus terapija u trajanju od tri tjedna. Tijekom zimskih praznika bude išla na dvadeset dana bude terapije u komadu. Onda vjerojatno opet slijedi pauza. Drugačije je sad kad su stigle školske obaveze. Umorna je poslije terapije jako, nema niš slobodnog vremena, a izmori je i put: sat vremena dolje, sat natrag, a tu su i četiri sata koliko traje terapija – opisala nam je tijek iscrpljujuće terapije Melita Knezić. Neurorehabilitacija na sofisticiranom robotu iziskuje značajna sredstva, pa je tijekom proljetnih mjeseci poduzeta humanitarna akcija s ciljem prikupljanja pomoći kako bi se pokrili troškovi skupog liječenja. – Zasad smo uspjeli sve to nekako financijski pokriti uz pomoć dobrih ljudi, ali kad krene novi ciklus terapija u trajanju tri tjedna vjerujem da ćemo morati opet pokrenuti akciju kako bi svi zajedno pomogli našoj djevojčici – rekla je majka male Ivone, djevojčice čija bi hrabrost i upornost mnogima mogle poslužiti kao primjer.